XIII Международная научно-практическая конференция «Аутизм. Вызовы и решения» (12-14 сентября 2024, Москва) представит медицинскому сообществу дорожную карту перехода от общих протоколов к подлинно индивидуальной медицине при расстройствах аутистического спектра (РАС). В фокусе — три революционных направления, меняющих парадигму помощи: искусственный интеллект для анализа данных, перепрофилирование одобренных лекарств и эволюция клинической генетики.

ИИ как врач-исследователь: от распознавания образов к прогнозу терапии
Машинное обучение перестало быть просто инструментом для научных групп. Сегодня алгоритмы способны интегрировать данные генетики, метаболомики, ЭЭГ и поведенческих оценок, выявляя биологические субтипы аутизма, невидимые человеческому глазу.

Swati Jain (Индия) представит масштабный анализ того, как методы искусственного интеллекта позволяют находить сложные корреляции в огромных массивах данных, предсказывая траекторию развития и потенциальный ответ на различные интервенции у конкретного пациента.

Peter Lloyd-Thomas (Великобритания) покажет, как AI-платформы уже сейчас могут помогать родителям и врачам анализировать динамику состояния ребенка и персонализировать терапевтические подходы в режиме, близком к реальному времени.

Репозиционирование препаратов: быстрый путь к новым терапиям
Создание новых молекул — долгий и дорогой путь. Гораздо более эффективная стратегия — найти новое применение для уже существующих и безопасных препаратов, зная их мишени в организме.

Sidharth Mehan (Индия) детально разберет этот тренд на примере ряда соединений, чей нейропротекторный потенциал, доказанный в доклинических моделях других неврологических заболеваний, теперь открывает новые возможности для таргетной терапии конкретных молекулярных нарушений при РАС.

Эволюция генетики: от констатации синдрома к управлению рисками
Клиническая генетика при РАС совершила качественный скачок. Если раньше ее целью было найти причину «post factum», то сегодня она становится инструментом управления здоровьем. Докладчики осветят роль мультиомиксных подходов в построении индивидуального патоморфоза пациента, что является основой для выбора мишени терапии. Спикеры также представят практику направления на генетическое тестирование не для «протокола», а для ответа на конкретные клинические вопросы: выявления коморбидных состояний, подбора терапии, оценки рисков и прогнозирования течения заболевания.

Почему это значимое событие для врача, думающего о будущем?
Конференция уникальна тем, что представляет не разрозненные технологии, а интегрированную модель пациента будущего. «Мы собираем на конференции пазл, который превращает big data в персональную историю болезни и план помощи», — говорят организаторы конференции.